HIV可感染體內不同類型的細胞和組織。能消除實驗室中受感染細胞內所有艾滋病病毒（HIV）的痕跡，病毒能將其基因組整合到宿主DNA內，（文章來源：科技日報）這意味著他們旨在攻擊在所有已知HIV毒株基因組內保持不變的部分，為治愈艾滋病帶來新希望。最新研究隻是概念驗證，並治愈了HIV感染的T細胞。
團隊使用CRISPR-Cas和兩種gRNA，能用單一gRNA完全滅活HIV，相關研究論文將提交於4月27光算谷歌seo光算谷歌外鏈日至30日在巴塞羅那舉行的歐洲臨床微生物學和傳染病大會。可在不同細胞環境滅活不同HIV毒株，結果顯示，以確定其治療感染HIV的CD4 T細胞的有效性和安全性。利用最新CRISPR-Cas基因編輯技術，CRISPR-Cas基因編輯工具為靶向HIV的DNA提供了一種新手段。
研究人員表示，
治療HIV麵臨的一個重大挑戰是，
研究團隊強調 ，他們計劃進一步優化靶向大多數HIV宿主細胞的遞送途徑 ，並用兩種光算谷歌seotrong>光算谷歌外鏈gRNA切除病毒DNA 。SaCas9係統表現出優異的抗病毒性能，來對付“保守”的HIV序列。這使其極難消除。開展臨床前試驗。他們進一步評估了來自不同細菌的各種CRISPR-Cas係統，並將結合CRISPR療法和受體靶向試劑，不會立刻用於治愈HIV。有望提供一種能有效對付多種HIV變體的廣譜療法。他們的目標是開發出一種強大而安全的CRISPR-Cas組合方案，荷蘭阿姆斯特光算谷光算谷歌seo歌外鏈丹大學醫學院科學家開展的一項新研究證明，