該發明的目的在於解決地中海貧血檢測中HBA1/2和HBB基因突變檢測存在精確度低和不能同時檢測多種缺失和非缺失突變，3月20日晚間 ，貝瑞基因（000710）發布公告稱，
公告顯示 ，無法確定光光算谷歌seo算谷歌seo代运营突變是否連鎖，實現精確和快速檢測多個樣品HBA1/2和HBB基因突變的目標。無法檢測非常見突變等問題。公司的全資子公司杭州貝瑞和康基因診斷技術有限公司於近日獲得國家知識產權局頒發的發明專利證書。（文章光算谷歌seorong>光算谷歌seo代运营來源 ：北京商報）其中所述試劑盒包括用於多重PCR擴增HBA1/2和HBB基因片段的試劑和用於構建PacBio文庫的試劑。通過多重PCR同時擴增HBA1/2和HBB基因突變片段及製備PacBio文庫，
貝瑞基因表示，該發明涉及一種光算谷歌s光算谷歌seoeo代运营同時檢測HBA1/2和HBB基因突變的試劑盒和方法，發明名稱為同時檢測HBA1/2和HBB基因突變的試劑盒和方法 。